中文名稱(chēng)：甲烷磺酸(9,9-二甲基-4,5-雙二苯基膦氧雜蒽)(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)
C A S 號(hào)：1445085-97-1
分 子 式：C52H45NO4P2PdS
分 子 量：948.351
外 觀：黃色粉末
規(guī) 格：98%
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產(chǎn)品詳情
第三代Buchwald預(yù)催化劑XantPhos Pd G3，XantPhos Pd G3是鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)的優(yōu)良試劑。XantPhos Pd G3可用于以下反應(yīng)：芳基鹵化物和苯甲酰胺的偶聯(lián)反應(yīng)。可以在溫和條件下實(shí)現(xiàn)烷基和芳基硫醇與芳基碘化物的分子內(nèi)S-芳基化構(gòu)建肽大環(huán)的***效通用方法，該方法對(duì)硫醇、芳基碘化物和氨基酸單元具有廣泛的底物范圍。催化S-芳基化反應(yīng)。催化的α-芳基化反應(yīng)合成4-烷基化異香豆素。通過(guò)XantPhos Pd G3預(yù)催化劑催化合成(1→2)-S-連接糖和S-連接糖綴合物，即是合成四乙酰化對(duì)巰基硫葡萄糖的催化劑。作為雜芳基鹵化物的無(wú)環(huán)仲烷基 Negishi 交叉偶聯(lián)。作用乙烯醚Mizoroki-Heck芳基化反應(yīng)。鈴木偶聯(lián)反應(yīng)制備聯(lián)苯間隔糖共聚物。
相關(guān)資料
1.Chem.Commun.,2021,57,3547-3550.https://doi.org/10.1039/D1CC00745A.
2.Chem.Sci.,2021,12,5804-5810.https://doi.org/10.1039/D1SC00789K.
3.Chem.Commun.,2020,56,407-410.https://doi.org/10.1039/C9CC06946A.
4.Org.Biomol.Chem.,2021,19,4474-4477.https://doi.org/10.1039/D1OB00617G.
5.React.Chem.Eng.,2021,6,1212-1219.https://doi.org/10.1039/D1RE00124H.
6.Organometallics 2019,38,1,97-102.DOI:10.1021/acs.organomet.8b00590.
7.The Journal of Organic Chemistry 2017,82,13,6720-6728.
DOI:10.1021/acs.joc.7b00861.
8.Organic Letters 2020,22,19,7662-7666.
DOI:10.1021/acs.orglett.0c02851.
9.Chemical Science,2013,vol4,#3,p.916-920.DOI: 10.1039/c2sc20903a.
